Fundraising Dinner compie 5 anni: edizione speciale per celebrare “impegno e dedizione costanti”:
già devoluti quasi 100 mila euro per la sperimentazione di nuove molecole
Torna l’appuntamento con la solidarietà a sostegno della ricerca sulla fibrosi cistica
Ospite della Serata-evento
Matteo Marzotto
presidente Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica
Conferenza Stampa
Lunedì, 21 ottobre, ore 10
Sala Conferenza Centro direzionale della Città Metropolitana Via Nuovaluce, 76
Fundraising dinner compie 5 anni e rinnova quest’anno l’appuntamento con la
solidarietà mercoledì 23 ottobre, a Radicepura con un‘edizione speciale che racconterà attraverso la voce dei
suoi protagonisti, un quinquennio di costante impegno nel corso del quale sono stati già raccolti circa
centomila euro a supporto di attività di ricerca e di assistenza a favore dei malati di fibrosi cistica.
Ospite della Serata-evento sarà Matteo Marzotto, presidente della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica (FFC).
La manifestazione, nata a Catania nel 2014 da un’idea dell’imprenditore Claudio Miceli, mette insieme le
migliori eccellenze del territorio, fra sostenitori, sponsor, organizzatori, artisti e naturalmente gli chef, secondi
protagonisti della serata, per creare un momento che sia insieme di impegno sociale, buon cibo e
divertimento.
La raccolta fondi del Fundraising dinner ha ad oggi dato il proprio supporto a due grandi interventi a sostegno
dei malati FC: il progetto FFC,Task Force for Cystic Fibrosis, impegnato nella ricerca del farmaco per la cura
della fibrosi cistica, oggi in fase preclinica e per il quale è prevista nel 2021 la sperimentazione sull’uomo; il
supporto alle attività del Centro FC di Messina, punta di diamante della Sicilia, dove sono in cura oggi circa
250 dei 500 pazienti siciliani. Il Centro FC di Messina è stato il primo a prendersi carico dei pazienti siciliani
dalla fine degli anni ’70. Dal 1992 è ubicato nel Padiglione NI del Policlinico Universitario di Messina, diretto
dal professore Giuseppe Magazzù, dove, oltre ai ricoveri e alle prestazioni ambulatoriali, vengono gestiti studi
clinici di nuove terapie.
I dati sul progetto Task Force for Cystic fibrosis saranno illustrati nel dettaglio nel corso della conferenza
stampa in programma lunedì 21 ottobre, ore 10, al Centro direzionale della Citta Metropolitana di via
Nuovaluce, Sala conferenze, piano -1 dal responsabile delle prime tre fasi del progetto ed attuale primo
consulente per gli studi preclinici del progetto stesso, professor Luis Galietta dell’Istituto di Genetica e
Medicina (Tigem) di Pozzuoli, dal professor Giuseppe Magazzù, responsabile reparto Fibrosi Cistica
Policlinico di Messina, membro del Consiglio di Amministrazione della Fondazione FFC e Mariella
Sciammetta, presidente LIFC, Sezione Messina.
Parteciperanno Ruggero Razza, assessore regionale Sanità, Barbara Mirabella, assessore comune di
Catania, in rappresentanza del sindaco della città Metropolitana, l’imprenditore Claudio Miceli, lo chef Seby
Sorbello, Ruggero Sardo, Mario Faro, sponsor.
Oggi, grazie ai risultati della ricerca e all’organizzazione delle cure, i malati non sono più solo bambini. Il
numero di adulti affetti dalla malattia genetica grave più diffusa ha infatti superato quello dei pazienti in età
pediatrica, l’aspettativa media di vita sta superando i 40 anni e i bisogni assistenziali sono sempre più
diversificati. Purtroppo, però, in molti casi, ancora, il trapianto polmonare resta l’unica soluzione per la
sopravvivenza.
La testimonianza di Claudio Miceli, ideatore del Foundraising dinner, sulla malattia del figlio e il
trapianto subito qualche mese fa a Milano, servirà ad aprire il dibattito sullo stato delle donazioni in
Sicilia, regione che resta purtroppo fanalino di coda in Italia, e sulle azioni integrate, promosse a livello sia
istituzionale, Governo e Parlamento, che organizzativo e associativo che possano servire ad accrescere la
cultura dei siciliani alla donazione, considerandola come una vera e propria terapia per i pazienti che sono in
lista di attesa. Secondo dati del Centro regionale dei Trapianti, dei 221 trapianti eseguiti dai centri siciliani lo
scorso anno, 97 sono stati effettuati con organi provenienti da altre regioni, 28 da donatore vivente, e 96 da
donatori morti nell'Isola.
Il Fundraising dinner tornerà a fare la propria parte, dunque, mercoledì 23 ottobre, a partire dalle 20. Le
eccellenze enogastronomiche saranno “messe al piatto” da oltre 40 chef ai fornelli, coordinati dal patron del
Sabir Gourmendarie di Zafferana Etnea Seby Sorbello e da 20 pasticceri della Compait. Pietanze e dolci
gourmet verranno accompagnati da vini selezionati dall’Associazione Italiana Sommelier. E ancora, musica e
intrattenimento con un mattatore di lungo corso come Ruggero Sardo che scandirà i ritmi dei giocolieri del
Circo Ramingo, l’acrobatica aerea di Malù, la Movida Small Orchestra, lo special guest l’attore Bruno Torrisi,
noto al grande pubblico per le serie TV Il commissario Montalbano, Paolo Borsellino, L’ultimo dei Corleonesi, Il
capo dei capi, Squadra antimafia – Palermo oggi e L’isola dei segreti – Korè. (Costo biglietto 65 euro, acquisto
on line).
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Grazia Sicali -
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